Anvisa aprova primeira caneta de semaglutida genérica no Brasil

Anvisa aprova primeira caneta de semaglutida genérica no Brasil

A Anvisa deu um importante passo para a saúde dos alagoanos ao aprovar o primeiro medicamento genérico à base de semaglutida, desenvolvido pelo laboratório brasileiro EMS. Essa caneta injetável representa uma opção mais acessível para aqueles que precisam de tratamento para diabetes tipo 2, garantindo eficácia semelhante ao medicamento original, o Ozivy.

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O Ozivy, que já está disponível nas farmácias desde junho de 2026, serviu como referência para o novo genérico, que ainda não possui uma data definida para início de comercialização. A previsão é que isso ocorra nos próximos meses, após a definição de preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).

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Além do medicamento genérico, a Anvisa também aprovou uma versão “similar” da semaglutida, fabricada pela Germed. Essa aprovação é fundamental para aumentar a variedade e a competitividade no mercado, refletindo diretamente na saúde pública e no acesso a tratamentos eficazes pelos alagoanos.

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