Na última segunda-feira, 8, o Ministério da Saúde do Brasil comunicou a interrupção temporária da aplicação da vacina contra dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após o registro de reações adversas severas em alguns vacinados.
Investigação sobre reações adversas
De acordo com o ministério, um total de 42 casos apresentaram sintomas graves após a vacinação, resultando em três internações e duas mortes.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, esclareceu que, embora não se possa afirmar que os eventos adversos foram causados pela vacina, a situação requer investigação por um comitê de especialistas. Ele ressaltou a necessidade de investigação profunda dos casos relatados e indicou que a descontinuidade da vacina visa garantir a segurança dos vacinados.
A suspensão se aplica somente à vacina do Butantan, enquanto outras vacinas contra dengue, como a Qdenga, continuam disponíveis no Sistema Único de Saúde. Até o dia 30 de maio, foram aplicadas cerca de 500 mil doses da vacina do Butantan.
O governo brasileiro iniciou um programa de vacinação em janeiro, com foco em três municípios-piloto e profissionais de saúde. Apesar da suspensão temporária, o Ministério da Saúde reitera que a vacinação é importante no combate à dengue e garante que os imunizados mantêm proteção contra a doença. A partir de agora, será realizado um acompanhamento especial dos vacinados nos últimos 21 dias para monitorar reações. O ministério orienta a população a procurar unidades de saúde em caso de agravamento dos sintomas.
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